遗传性病症，是指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并惹起发病，而且这些子女娶亲后还会把病传给下一代。这种代代相传的病症，医学上称之为遗传病。
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那么，遗传性病症到底是怎样发生的呢？当然是由父母招致的。科学家已经证明，精子与卵子中的染色体基因是遗传信息的暗码。由于正常人身材的每个细胞内，有23对条状的特别构造小体叫染色体，个中有22对叫常染色体，男女都一样，另一对叫性染色体，男女有别。而在每条染色体上面，象“念珠”一样穿着一串更小的颗粒，这就是基因。每条染色体所载的基因若干不等。人的每个细胞所携带的基因总和，就有5～６万个之多。基因虽小，作用可大得惊人。基因是成对的，每对基因有它的特定的功能，一个基因是由爸爸传下来的，另一个是由母亲传下来的，所以，子女的容颜与父母类似，又不完整相同。可见，基因“独揽”大权，决定着各类的特征。一旦基因或染色体呈现了缺点就会呈现遗传性病症。遗传性病症，就是因为环境中的很多物理的、化学的或生物的要素，作用于健健康康的生殖细胞（即精子和卵子），使生殖细胞的遗传物资——染色体所载的基因产生突变而惹起的一类病症。但依据其产生缘由、部位，遗传的方法可以分为3大类： 本文源于网络bbcms.net转载
（1）单基因遗传病：是因为染色体上的一个基因突变而惹起的遗传性病症，又可分红4种：①常染色体显性遗传病，如多指（趾），享廷顿跳舞病。②常染色体隐性遗传病，如白化病，先天聋哑，小头呆子等。③性链显性遗传病，如遗传性慢性肝炎等。④性链隐性遗传病，如血友病、色盲等。
（2）多基因遗传病：是异常基因不只一个或两个，而是在染色体的不同位置上，很多基因协同外界环境互相作用的后果。如唇裂、腭裂、精神分裂症、先天分心脏病等。 本文源于网络bbcms.net转载
（3）染色体畸变遗传病：即因为染色体的数量和构造产生改动而惹起的遗传性病症，可分2种：①常染色体病，如先天愚型，猫叫综合征等。②性染色体病，如先天分卵巢发育不全综合征，先天分睾丸发育不全综合征等。
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遗传和变异是生物界广泛存在的极端复杂的性命现象。遗传是指亲代与子代之间的类似，变异是指亲代与子代之间的差异。人类经过精密胞与卵细胞融合为受精卵，将父母双方的遗传因子——基因传给子代。基因是指人体形状、心理、生物或免疫特点之所以发生的内涵要素，而且是从上一代传递下来的。细胞遗传学研讨证明基因存在于染色体中，染色体是遗传的首要物资基本。组成染色体的首要化学成分是脱氧核糖核酸(DNA)，还有核糖核酸(RNA)和蛋白质。一个基因就是DNA分子链中的一段，在染色体的特定位置上有很多对基因，人的染色体只要23对，而有上万对基因。由遗传物资变异而惹起的病症为遗传病，今朝已知有3 000多种。遗传病的特色是先天分、终素性和遗传性，可波及几代人的健健康康。为达到优生目标，进步我国生齿本质，就要普及遗传病知识，重视产前诊断治疗，减少和防止遗传病患者的出身。
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正常人体细胞核内有46条染色体，两两成对，辨别来自父母。个中22对常染色体，1对性染色体。男性染色体为XY，女仕染色体为XX。人类染色体数量和形状的相对稳固安定是遗传信息相对稳固安定的物资基本。在天然或诱发要素(如高温、辐射、化学要素等外界要素)条件下可产生染色体畸变和基因突变，从而招致遗传病的产生。染色体畸变包含染色体数量的异常和构造的异常，可以用细胞学办法断定。基因突变通常指遗传基本的化学变更，是染色体上一定位置或一定点上的变更，也是DNA分子链上碱基对的变更，不能在显微镜下察看到。依据遗传方法可将 本文源于网络bbcms.net转载
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