因为遗传物资的改动，包含染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而招致的病症，统称为遗传病。依据所触及遗传物资的改动程序，可将遗传病分为三大类： 本文源于网络www.bbcms.net转载
其一是染色体病或染色体综合征，遗传物资的改动在染色体水平上可见，表示为数量或构造上的改动。因为染色体病累及的基因数量较多，故症状一般很严峻，累及多器官、多系统的畸变和功能改动。
其二是单基因病，今朝已经发现 5000余种单基因病，主如果由单个基因的突变招致的病症，辨别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因中（一对染色体上相同座位上的基因）只需个中之一产生了突变即可招致病症的基因。隐性基因是指只要当一对等位基因同时产生了突变才干致病的基因。
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第三是多基因病，望文生义，这类病症触及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只要微效累加的作用，因而同样的病不同的人因为可能触及的致病基因数量上的不同，其病情严峻水平、复发风险均可有分明的不同，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境要素波及也相当大，故又称多因子病。许多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、高血压、先芥蒂、癫痫等均为多基因病。 本文源于网络bbcms.net转载
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