色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分色彩。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女仕的性染色体为XX,女仕色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女仕为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。因为是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率弘远于女仕发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。 本文源于网络bbcms.net转载
假如男患者与正常女仕婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。假如女色盲携带者与正常男性婚配,子女中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但个中1/2为携带者。假如女仕色盲携带者与男性患者婚配,子女中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。 来源于网络www.bbcms.net转载自网络
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