随着科学的提高，特殊是分子遗传学的敏捷开展，人们已发现3000多种遗传病，个中大约有250种只在男性发病，女仕没有或很少患病。这是为什么呢？
本文源于网络bbcms.net转载
我们晓得，在众多的遗传病中，个中有一些病是伴性遗传病，其遗传纪律是：带有致病基因但本人不发病的母亲，只把病症传给男孩，而女孩是健健康康的(但可像母亲一样带的致病基因)。如此的已婚女子，在其家庭中往往有男性(如兄弟、舅父)病人，而女仕(如姐妹、姨母)都健健康康。可是您晓得哪些遗传传男不传女呢?
我们都晓得人体细胞中有23对染色体，个中1对(2条)是决定性其余性染色体，女仕为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各类性状的基因5万多个。假如基因产生变异，便可产生病症，并能遗传给子女。假如致病基因在性染色体上，则会呈现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。
来源于网络bbcms.net转载
血友病：因出血不止而死亡的男孩即为血友病患者，病人血中缺少一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各类缘由招致创伤出血时，血液不能凝结，最终因出血过多而死亡。今朝，这种蛋白质已可大量供给，从而大大减少了死亡率。
假肥大型实行性肌养分不良症
此病多在4岁左右发病，通常不超越7岁。患者大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐步瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。今朝尚无有效的医治办法。
脆性X染色体患者患者都是低智能男性。表面特点是：前额和下颏凸起，鼻及鼻唇沟偏长；大的”招风耳”，手足都偏于粗大。巨睾是着了患者的另一重要体征。75%患者智力呈中度低下，智商为50～70；25%为严峻低下，智商低于50。
红绿色盲。因为这种病不会危及性命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。如此，下一代女仕就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因此可表示出症状。但依据统计材料，男性发病率是女仕的14倍。这种病可波及青年对职业与专业的选择。
本文源于网络bbcms.net转载
◆蚕豆病
进食蚕豆后可呈现急性溶血性贫血。缘由是患者体内缺少葡萄糖－6－磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳固安定性差。蚕豆病可产生于任何年纪，但9岁以下儿童多见。
通常食蚕豆后1~2天发病。轻者只需不再吃蚕豆，1周内即可自愈；重者呈现严峻贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，小便呈酱油色；更严峻者可死亡。据统计，蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等，也呈现溶血性贫血病，是同蚕豆病缘由一样的遗传病。
秃顶
bbcms.net转载自网络
造物主似乎偏袒女仕，让秃顶只传给男性。比方，爸爸是秃顶，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的爸爸，也会将本人秃顶的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传偏向，让男士们迫不得已。 本文源于网络bbcms.net转载
“德国波恩大学的科学家们在对一些秃顶家庭实行研讨之后，得出结论：秃顶跟遗传基因有关，而且很大水平上是来自母亲的遗传基因。这项研讨发现宣布在7月版的美国期刊《人类遗传学》上。科学家们不断以来都疑心，遗传要素是招致脱发的重要缘由。
男性一般从母亲那边继承X染色体，而女人则是从父母两方各继承一个X染色体。所以，当遗传跟脱发有联络时，汉子很有可能会继承外公的脱发。”
先天分无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是X-连锁隐性遗传病。 bbcms.net转载自网络
总之，今朝尚缺少对这类病症的特效医治办法。因而只能立足于预防，果断根绝近亲娶亲。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的已婚女子，再次受孕一定要做产前诊断治疗，通常只保存女胎，以防患儿出身给家庭和社会带来担负。当前，国外已可实行母体的幼体宫内诊断治疗，从而可保存未患遗传病的男胎。有遗传病家族史的青年，娶亲前应去遗传征询门诊检验。 来源于网络www.bbcms.net转载自网络
来源于网络www.bbcms.net转载自网络