• Y染色体微缺失导致男性不育

  • 发布时间:2010-03-21 转载:育婴百科网 分类:孕期知识 热度:加载中

欢迎光临育婴百科网,今天给大家带来的育婴知识文章是:Y染色体微缺失导致男性不育,湖南省望城县某镇,有一对结婚4年却一直没有怀上孩子的夫妇,最近,为到底是谁的原因而争吵不已。男的怀疑女方有病,女的认为男方没有生育能力。可男的却理直气壮地说,谁说我...,以下是完整【Y染色体微缺失导致男性不育】原文:

  •   湖南省望城县某镇,有一对娶亲4年却不断没有怀上孩子夫妻,近期,为到底是谁的缘由而争持不已。男的疑心女的方面有病,女的以为男子方面没有生育才能。可男的却理屈词穷地说,谁说我没有生育才能,“床上功夫”我不断表示得很棒,不可能没有生育才能。 来源于网络www.bbcms.net转载自网络

      后来,夫妻双双来到湖南省现代优生技巧重点试验室检验,后果女的方面一切正常;男子方面作精液惯例检验时显微镜下基本看不到精子,是典范的无精患者。接着,医务人员又作了Y染色体微缺失的分子检验,证明男子方面的Y染色体上的单拷贝基因DAZ和多拷贝基因RBM家族片断微缺失,招致生精障碍bbcms.net转载自网络

      “床上功夫好,纷歧定生育功能就好,这是两回事。生育所表示的是繁育下一代的才能,如男子方面无精或少精就有很大可能不育。如男子方面不育,无妨查查Y染色体。”湖南省现代优生技巧重点试验室主任、研讨员倪斌博士说。 本文源于网络bbcms.net转载

      Y染色体到底是怎样一回事?它在夫妻生育中它饰演什么角色?5月28日,记者和倪斌博士聊起了这个话题。倪斌博士说,Y染色体向世人透露的信息除了生男生女的秘密外,还有男性不育诸多方面的资讯。

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      众所周知,染色体是遗传物资的载体,存在于分裂间期细胞的细胞核内。人的染色体有23对、46条,个中22对叫常染色体,男性与女仕的常染色体都是一样的;余下的一对叫性染色体,男女纷歧样,男性的这对性染色体由一个X染色体和一个Y染色体构成,为XY,女仕的则由两条相同的X染色体构成,为XX。在精子构成过程中,生殖细胞经过了减数分裂,细胞核内的染色体包含常染色体和性染色体都一分为二,所以一个精子已不再含有23对染色体,而只含有23条染色体了,这时有一半精子带有X性染色体,称为X精子;另一半精子则带有Y性染色体,称为Y精子。 本文源于网络www.bbcms.net转载

      据湖南省现代优生技巧重点试验室供给的一份资料显示:有90%的男性不育症是由生精障碍惹起,临床上表示为无精子症或少精子症。在不明缘由的无精子症或少精子症患者中,约有15%的人表示为Y染色体长臂上的微小缺失,这些缺失又被称为无精子因子。

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      因为男子方面的缘由,夫妻间不能正常经过性行为受孕,就只好借助“辅佐生育技巧”来完成繁育下一代的使命。倪斌博士引见说,辅佐生育技巧,确实的名称为卵浆内单精子打针技巧,这种技巧的应用的确给无精子症或少精子症患者带来生育的愿望,但使用时假如不实行相干基因检验,可能会把带有相干基因缺失的精子打针到卵子中去,未来若发育为男孩的话,长大以后也可能成为无精子症或少精子症患者。如此,就会给子女带来新的懊恼和不幸。要防止这种状况,对不明缘由的无精子症或少精子症患者就要实行基因检验,尤其是无精子因子检验。 本文源于网络www.bbcms.net转载

      无精子因子检验不只可以明白病因,防止实行睾丸活检等创伤性检验,或许一些无效的医治,更首要的是可以防止将有缺点的基因遗传给下一代。今朝,国内上海、广州、长沙等地局部医疗机构已开展这项工作。

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      那么,Y染色体检验顺应哪些临床需求呢?倪博士指出,无精子因子的微缺失是无精子和严峻少精子男性常见的基因改动之一,今朝已知无精子因子微缺失首要散布在Y染色体长臂近、中、远3个重叠区域,辨别称为AZFa、AZFb、AZFc。无精子因子在临床检测中有如下几个方面的用途:一是无精子因子微缺失的位点与精液类型的关系。比方生殖功能障碍者,AZFa和AZFb上的缺失机,患者呈现无精子症的几率要比严峻少精子要大。二是无精子因子微缺失既可以表示为特发性不育,也可以表示为隐睾。隐睾和睾丸降低不满是最常见的男性分化异常,因为腹部温度比较高,常伴有精子生成障碍和睾丸癌的高发性,而AZF微缺失能招致生殖细胞发育过程中某一阶段的中止,并以某种特点性的睾丸病变方式表示出来。如性反转综合症:46,XX男性的首要临床表示有睾丸发育不良,隐睾,阴茎有尿道下裂,精子少或无精子。三是精索静脉曲张患者无精子因子微缺失产生率与特发性严峻睾丸病变产生率邻近。对于这类病人实行AZF微缺失筛查,既可以协助诊断治疗又可以防止试图进步静脉曲张患者精子数目的无谓医治如外科手术等。 来源于网络www.bbcms.net转载自网络

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