色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分色彩。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女仕的性染色体为XX,女仕色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女仕为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。因为是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率弘远于女仕发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。