在我国，贫血是一类相当常见的病症，一般大多数的贫血是养分性(如缺铁性)贫血。但是常常会碰着补充铁剂后仍无法改正的贫血，这类所谓的"不明缘由的难治性贫血"中,哪种贫血占首要局部呢? 本文源于网络www.bbcms.net转载
砖家称遗传性溶血性贫血占了相当大的一局部。
遗传性溶血性贫血通常在幼年时就开始发病，一般是逐渐发病，时轻时重，除了面无人色，乏力、胃口欠好、头晕等通常贫血常见的症状外，皮肤、眼球发黄(如黄疸)是比较特点性的表示(并非每个病人都存在)。有黄疸时，小便的色彩也常变黄并加深，严峻时尿色可深如酱油。
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第一类是因为血液中红细胞膜产生了异常的改动而招致的溶血性贫血。
正常的红细胞看上去像个汽车轮子(双凹碟形)，当红细胞膜产生改动后红细胞就会变成球形或椭圆形。这种红细胞在经过很细的毛细血管时就有可能被挤破，过多的红细胞被毁坏，贫血就产生了。遗传性球形红细胞增多症就属于这一类贫血。
第二类是因为红细胞中血红蛋白的合成产生了障碍而致的溶血性贫血。
华南、西南地域很常见的地中海贫血就是个中的一种，该病在广东的产生率为5～6%。地中海贫血首要分为两大类，由血红蛋白的α链合成减少而惹起的贫血称为甲型地中海贫血，由血红蛋白β链合成减少而惹起的贫血称为乙型地中海贫血。 来源于网络www.bbcms.net转载自网络
依据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。重型甲型地中海贫血患者通常为胎死腹中或出身后即死亡，胎死腹中全身水肿、肚大、胎盘特殊大，故又称为"水肿母体的幼体综合征"。而重型乙型地中海贫血患者在出身时往往看不出异常，数月后则慢慢呈现面无人色，痴呆型面目面貌，发育不良，而且贫血不断加重，常需间断的输血来保持性命。
就今朝的医疗水平，即便养精蓄锐医治，病孩也难以活到成年，这给家庭和社会都招致了极端繁重的经济和精神担负。与重型地中海贫血一模一样的是，轻型患者病情很轻，常没有症状或只要轻度贫血，他们的体力、智力、寿命均不受波及。
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假如两个患同类的轻型地中海贫血的青年娶亲，则有1／4的机会生出一个重型的患儿，这就是为何广东如此的地中海贫血高发区不断有重型患儿出身的缘由。今朝对地中海贫血最有效的方法是实行产前诊断治疗，以避免重症患儿的出身。
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