地中海贫血(简称地贫)是一种常染色体显性遗传病，是我国南方最常见和伤害最大的遗传病之一，常见两品种型：α-地中海贫血和β-地中海贫血。重型α-地贫母体的幼体多在妊子末期胎死腹中或产后死亡。重型β-地贫是要挟性命的严峻病症，通常出身后4～6个月发病，患儿发育不良，智力愚钝，需求靠长时间输血保持性命，多在童年夭折，给家庭和社会带来繁重的精神和经济担负。 本文源于网络www.bbcms.net转载
尽管今朝对地中海贫血尚无有效医治办法，但地贫的产生完整可以经过婚前医学检验、怀孕之前医学检验和产前医学检验这3个环节得到有效掌握。对夫妻双方为地贫基因携带者的怀孕的妇女，在妊子早期(2～4个月)实行产前基因诊断治疗，避免重型地贫儿出身，是最有效的预防办法。通常来说，假如夫妻双方属同一类型地贫患者，便有机会生下重型地贫患者，其儿女有1/4的机会完整正常，1/2的机会成为轻型地贫患者和1/4的机会成为重型地贫患者。假如自己及配头属α或β轻型贫血患者，则母体的幼体必需承受产前诊断治疗，以证明母体的幼体能否属重型地贫患者。