我是一个从事优生工作的大夫，回忆二十余年从医阅历，看着身边来交往往可爱的小宝贝们，经常感叹性命的神奇与俏丽。的确，每一个新的生命降生的背后都有一段不被人知的故事。作为一名大夫也是一个母亲，我也碰着过许多让人感叹不已，峰回路转的事例，并经常情不自禁身陷个中，为这些小性命的命运或担忧，或欣喜，或叹息。
万超，是一个高龄产妇，如今方才产后20天，初为人母的她，脸上弥漫着幸福的笑容。回忆起两年前的一幕，她觉得光荣——那时终日繁忙于生意的她，年过35岁才想起要孩子。当受孕4个月时她来到济南市妇幼保健院遗传科，在大夫建议下，经过羊水检验对母体的幼体做了产前诊断治疗检验，诊断治疗后果母体的幼体为21-三体综合征，也就是先天愚型，在理解了这种病的预后以后，她选择了终止妊子，引产后证明母体的幼体确为先天愚型儿。当时痛苦中的她觉得一丝侥幸，假如不做产前诊断治疗，生下这个残疾儿，将给本人给社会带来多么繁重的担负啊。经过一年的休整后，在大夫的指点下再次妊子，此次产前诊断治疗一切正常，如今她已经是一个幸福的妈妈。 本文源于网络bbcms.net转载
在性命来源的最初，尤其是妊子3～8周的时候，是胚胎发育的敏感期，也是我们新的生命最脆弱的阶段，母体的幼体绝大多数器官组织分化在这个时间完成，所以这个时代是招致各类畸形首要产生期，如智力低下、无脑儿、脊椎裂、脊椎膨出、唇腭裂等。 本文源于网络www.bbcms.net转载
大家都晓得，如今出身缺点已成为公共卫生问题。在兴旺国家出身缺点的产生率是2%～3%，而我国出身缺点的产生率是4%～6% 。由于我国生齿总数大，我们国家的出身缺点总产生率高，所以出身缺点的数目也很大，这对我们社会的稳固安定及公民经济的波及非常严峻。
什么是先天愚型？
先天愚型又称伸舌样痴呆，是染色体异常的后果，是第21号染色体由正常的两条变为三条而招致的。
怀有先天愚型母体的幼体的怀孕的妇女在早期可能呈现前兆小产、胎死宫内；分娩时可能有新生婴儿窒息或死亡，婴儿期易患肺炎死亡；即便成活，也是智力中度或重度低下（智商50），言语和日常生活自理都有艰苦，而且常伴有其他严峻畸形，如先天分心脏病（35%）、消化系统畸形（6%）、听力或目力障碍（70%）、白血病（1%）等。
来源于网络www.bbcms.net转载自网络
18-三体综合征则是不良致畸要素使基因突变招致第18号染色体不别离，由两条变为三条而招致的。
18-三体的临床表示为母体的幼体小下颌、马蹄肾、摇椅足、特别握拳姿势等多发畸形，属严峻致死致残性病症。
神经管缺点首要指开放型神经管缺点，包含无脑畸形、脊椎裂、脊膜膨出。
我国每出身一例唐氏综合征（先天愚型）患儿将给社会招致25万元左右的经济担负，每年政府将支付67.5亿元左右的经费用于患儿的医疗、日常生活和社会救济，同时对患儿的家庭招致长时间繁重的精神担负和经济压力，对我们国家的生齿本质、公民经济开展、以及社会稳固安定和开展都会发生严重的波及。由此可见，唐氏综合征已成为波及我国公民经济开展和出身生齿本质的重要要素之一。
我国是生齿大国，也是缺点和残疾高发国家。我国每年约有20万～30万肉眼可见先天畸形儿出身，加上出身后数月或数年才浮现出来的缺点，先天残疾儿总数高达80万～120万，约占我国每年出身生齿总数的4%～6%。我国每年因神经管畸形招致的直接丧失高达2亿元，先天畸形的医治费超越20亿元，先天分心脏病的医治费高达120亿元。