一位已婚女子生过病残儿后二年，又受孕了，她的心境很不安走，担忧第二个孩子仍是病残儿。于是她到病院实行产前检验，并问大夫：“我还能再生育吗？
大夫没有立时回答她，而是先讲了一个故事。
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180多年前，西方曾呈现过一个著名的蟹足世家，蟹足”代代相传，繁衍200余人。“蟹足世家”也曾有过一位正常男性，但与一位正常女人娶亲后，却生下了一个“蟹足儿，老婆一怒之下，将婴儿摔死，老公也含辱自杀。从此，“蟹足世家”赌咒再不婚嫁，才使蟹足人渐趋消失。这固然是一出历史悲剧，但对于今已婚夫妻若何指点优生优育，还是有价值的。今朝已知的遗传病约有2000余种。生过病残儿的夫妻应先搞清病残儿能否属于遗传所致，再发的可能性有多大，然后再肯定可否生二胎。
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无脑儿和脊柱裂是最常见的一种母体的幼体畸形、娩出的母体的幼体若没有头盖骨，则脑组织暴露，脑部发育极为原始，称为无脑儿。母体的幼体背脊部位长一个大瘤子样的东西，外表有脑脊液渗出，称为脊柱裂。这是因为胚胎的神经系统发育异常惹起的。据临床材料统计，生过一个这类畸形儿的已婚女子；下次再生这种畸形儿的机会是5％；如生过两次这种畸胎，则再生这种畸胎的机会上升13％，可见本病与遗传有关。但实践上每年分娩这类畸形儿的产妇中，90％并无母体的幼体神经管缺点的家族史，所以本病除遗传要素外，还由多种要素招致。大约50％怀这类母体的幼体的怀孕的妇女会产生天然小产，因而，多数人主意对前兆小产，不用采用过火积极的保胎医治办法。生育过脊柱裂孩子的已婚女子，可在再次受孕4个月时做产前检验。用放射免疫法则定怀孕的妇女血清和羊水中的甲胎蛋白的含量，及羊水内乙酰胆碱酯酶的测定、B型超声波检验、X线检验等，可对无脑儿、脊柱裂母体的幼体及早做出诊断治疗。对确诊明白的怀孕的妇女，应及早终止妊子。
总之，生过无脑儿、脊柱裂的已婚女子，她们下次妊子分娩的孩子，80～90％以大将是正常的，但要认真做好产前遗传征询工作和产前诊断治疗，才会得到一个健健康康的孩子。软骨发育不全、成骨不全、腓骨肌萎缩、视网膜母细胞瘤、原发性癫痫病、唇裂伴腭裂等均为常染色体显性遗传病。生育过病残儿的父母一方有这种病，子女发病率高达50％，不宜生第二胎。若病残儿父母均正常，病残儿是因为突变产生的，可思索生第二胎。
恶性近视、先天分聋哑、视网膜色素变性、先天分青光眼、白化病、家族性痴呆、先天分全色盲、肝脑肾综合症、垂体性朱儒、先天分肌弛缓、小头畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等均系常染色体隐性遗传病，即便父母表面正常，也都是致病基因携带者，每胎有25％的发病机会，同样不能生第二胎。在有条件的地域，苯丙酮尿症、半乳糖血症的怀孕的妇女可以思索生第二胎，但生后必需做试验检验，如是病儿，应实时医治。先天愚型、13-三体综合症、18-体综合症等是染色体病症。若病儿父母之一是易位携带者，再发风险高，不允许生第二胎。若病儿父母同时做染色体检验，正常时可生第二胎，但孕后 来源于网络bbcms.net转载