人类生男生女的纪律为人类的繁衍和连续做出了最合理、最奇妙、最适当的布置。
男女仕比率通常为1.03：1～1.05：1。如1990年生齿普查，江苏省总生齿67056519人，个中男性为34123482人，女仕为32933037人，男女仕比率为1.03：1。近年来随着科学的开展和优生工作的需求，可以经过绒毛、羊水、脐血、怀孕的妇女血检验和B超检验等办法对母体的幼体性别实行鉴定，为诊断治疗伴性遗传病供给了科学根据。然则，有的单位为了投合某些人重男轻女思惟的要求，而实行母体的幼体性别鉴定，致使大量女仕母体的幼体被人工小产，招致男女比例失调。有的地方性别比甚至达到140：100。这种工资招致的比例失调若不实时制止，必将招致久远的社会问题。恣意利用医疗技巧实行母体的幼体性别鉴定，不只违背医德，而且使一些鉴定为男性母体的幼体的再胎怀孕的妇女想方设法地再次生育，严峻搅扰、毁坏了我国计划生育政策。为此，国家计划生育委员会和卫生部于1986年和1989年辨别发出告诉，任何医疗单位(包含个体执业者)一概不得依据怀孕的妇女个人要求实行母体的幼体性别猜测；凡为了优生，需对伴性遗传病实行性别选择者，必需到指定病院诊断治疗。《母婴保健法》第37条也明文规定，“从事母婴保健工作的人员，出具有关虚伪医学证实或许实行母体的幼体性别鉴定的，由医疗保健机构或行政部门依据情节给予行政处分，情节严峻者，依法撤消执业资格。”我国很多省市也规定：禁止使用医学技巧手腕鉴定母体的幼体性别或许选择性别终止妊子，但医学上确有需求的除外。 来源于网络bbcms.net转载
所谓“伴性遗传病”或“医学上确有需求”就是指与性别有关的一类遗传病。如遗传性肾炎、抗维生素D性伤楼病等X连锁显性遗传病，因为致病基因位于X染色体上，并为显性，因而只需具有一个如此的致病基因，就会发病。女仕有两条X染色体，男性仅有一条，因而在X连锁显性遗传病中，女仕病人分明多于男性病人。X连锁显性遗传病的女仕，如基因型为杂合子(显性遗传病患者多为杂合子)，其儿子和女儿各有一半的机会成为病人。所以患有严峻的X连锁显性遗传病的母亲，必需在有产前病症诊断治疗的条件下，实行母体的幼体宫内诊断治疗，存优去劣，不然最好不要生育；而患病的爸爸与正常的母亲所生的孩子，其女儿全体为病人，儿子正常，需实行母体的幼体性别鉴定，保存男胎，小产女胎。 本文源于网络bbcms.net转载
在血友病、假肥大型肌养分不良等X连锁隐性遗传病中，致病基因位于X染色体上，但为隐性。女仕只要在两条X染色体上均带有致病基因时，才会发病，如仅带有一个致病基因，表型是正常人，但为致病基因的携带者；而男性为性染色体的半合子，仅有一条X染色体，只需这条X染色体上带有有关的致病基因就会发病。因而在X连锁隐性遗传病中，男性病人分明多于女仕病人。携带者母亲与正常的爸爸所生的孩子，女儿表型正常，但有50%可能与其母亲一样为致病基因的携带者；儿子约有50%的机会成为病人。在这种状况下，如没有产前病症诊断治疗的条件，可鉴定母体的幼体性别，保存女胎，小产男胎，就可防止有严峻伴性遗传病儿的出身。 本文源于网络www.bbcms.net转载
如爸爸患有X连锁隐性遗传病，而母亲正常，他们的子女中其女儿均为携带者，但表型正常，其儿子均为正常人，这种状况不需要实行母体的幼体性别鉴定。
今年以来，徐州等地先后出台了有关法规。徐州市人大量准的法规中明白规定：禁止使用医学技巧手腕鉴定母体的幼体性别、选择终止妊子，除非怀孕的妇女及其配头一方或双方已被诊断治疗为遗传性病症，需求鉴定母体的幼体性别或经产前诊断治疗，需求终止妊子的。
因遗传性病症需求鉴定母体的幼体性其余，该当在市卫生行政部门指定的医疗保健机构实行。根据《规定》，违规者中，属单位的，将被处以5000元以上、5万元以下罚款；对直接义务人员处以1000元以上、l万元 本文源于网络www.bbcms.net转载