8月份出版的妇产科学杂志（Obstetrics and Gynecology）刊载了一项研讨，该研讨引见了一种能在怀怀孕之前三个月查出90%以上的唐氏综合症（Down syndrome）的新的挑选办法。这种联合血液检验和超声波检验的早期挑选试验可以替代一般所用的“三联试验”，而且能在受孕的前6到8周实行，能查出更多的唐氏综合症。唐氏综合症是最常见的遗传缺点性病症之一，大约每600个新生婴儿中就有1人患有这种病症。
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这项名为“在怀怀孕之前三个月用血液生化和颈后半透明物（nuchal translucency）挑选唐氏综合症”的研讨是由几家单位协作实行的。他们包含纽约亨廷顿的NTD试验室、意大利巴勒莫的Centro Di Diagnosi Prenatale、北卡罗莱纳州Chapel Hill的基因医治与医学遗传中心以及华盛顿的乔治华盛顿大学医学中心。
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在这项研讨中，研讨人员经过超声波检验测量了母体的幼体颈后积聚的液体量，这种液体也称作颈后半透明物（nuchal translucency）。别的，研讨人员还检测了病人血液中游离β-hCG和PAPP-A的量。两种检验后果被输入到一个数学公式中，研讨人员借此来肯定病人所怀母体的幼体患唐氏综合症的风险性的高低。经过这种挑选办法可以发现，大约有5%的母体的幼体有患唐氏综合症的风险性。接下去，研讨人员对这些高风险性的病人实行了诊断治疗性检验，比方绒毛膜绒毛检验（CVS）或羊水诊断治疗。这些办法可以最终肯定病人所怀母体的幼体能否患有唐氏综合症。这项研讨表明，高危组中有91%怀有唐氏综合症母体的幼体的病人。 bbcms.net转载自网络
这种由纽约亨廷顿NTD试验室以Ultrascreen(R)为名出售的新的挑选检验具有多种长处。它进步了唐氏综合症的检出率，能使母体的幼体正常的怀孕的妇女更早地得到平安保证，能使高危病人有更多的时间和更多的选择，也能肯定决定小产的病人所怀母体的幼体能否患有唐氏综合症。 bbcms.net转载自网络
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